細(xì)胞劃痕
服務(wù)原理 ：
腫瘤細(xì)胞在體外仍具有遷移的能力。細(xì)胞劃痕法是測(cè)定了腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)特性的方法之一。其借鑒體外細(xì)胞致傷愈合實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停隗w外培養(yǎng)的單層細(xì)胞上，劃痕致傷，然后比較不同實(shí)驗(yàn)組中腫瘤細(xì)胞遷移的能力。
服務(wù)流程：
1.細(xì)胞培養(yǎng)；
2.；
3.無(wú)血清/低血清培養(yǎng)；
4.顯微鏡觀察拍照；
5.計(jì)算遷移率。
實(shí)驗(yàn)步驟 ：
實(shí)驗(yàn)共分以下4個(gè)主要步驟：
1. 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞：
準(zhǔn)備A549細(xì)胞，轉(zhuǎn)染前一天按照70-80%密度鋪在6cm培養(yǎng)皿中。16h后，按照轉(zhuǎn)染試劑說明書轉(zhuǎn)染細(xì)胞（8μg質(zhì)粒，20μL lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑） 。轉(zhuǎn)染24h后，重新鋪盤，密度為30-40%。
2. 劃線；
待細(xì)胞*貼壁后，用200μL tip輕輕劃線，垂直90度，用力均勻，確保劃線處無(wú)細(xì)胞。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)及拍照；
每隔3天換一次新鮮培養(yǎng)基。連續(xù)幾天倒置顯微鏡下100X下拍照，記錄細(xì)胞的遷移情況，直到細(xì)胞填滿劃痕處。
4. 統(tǒng)計(jì)分析。
劃線兩側(cè)間距為average gaps（AGs），使用Image-Pro Plus軟件分析各組細(xì)胞的AGs。
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果：
詳談，我們會(huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
【本平臺(tái)合作項(xiàng)目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實(shí)驗(yàn)，病理實(shí)驗(yàn)，免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)等，能夠進(jìn)行藥效學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、病理檢測(cè)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測(cè)序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)！
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